一周动态

对CFDA新版GMP附录1《计算机化系统》无从适从?

企信加急研发出GMP数据完整性计算机系统,以独特的解决方案助力企业低成本,短周期达到GMP检查要求!

ADR企业检查要点繁多,生产企业如何在短时间内轻松应对?

企信为中小型药品生产企业,开通了基于标准化SOP的云平台套装信息系统,帮助企业极速构建ADR监测体系!

公众药品不良反应全终端互联网平台上线试运行

查一查生病了如何吃药,扫一扫你正在用的药品有哪些不良反应,听一听遭遇药品不良反应患者的心声!

关于企信

作为中国顶尖的药物警戒研究服务机构,我们全心致力于为药监机构、生产企业、医疗机构以及社会公众
提供药品、医疗器械、化妆品、保健品的不良事件报告收集、分析、评价、信号预警、临床研究等全周期上市后药品安全服务,
在“让药品更安全”的使命驱动下,十多年来我们永不停歇的坚持研究与实践,扶梨深耕,力求将药品安全做到极致!


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13年金牌品质

中国顶尖药品安全研究服务机构

生产企业

助力药品生产企业通过ADR检查

全面覆盖并超越企业检查要求的11大部分,38个检查点、13个SOP,帮助企业构建药品上市后安全监测体系。

服务于药品生产企业药物警戒各项日常工作

药品安全是企业的生命线,如何全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》?

如何对上市后药品的安全态势进行监测预警?

药监机构

协助各级药品不良反应监测中心提升药品上市后监管能力

报告分析

监测软件

信号预警

课题研究

社会公众

公众药品不良反应监测平台

协力医药产业共治,保障公众用药安全;

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